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David Luiz doa chuteira autografada para ajudar menina com doença rara
- Família realiza rifa do presente para ajudar a comprar curativos e medicamentos importados
Teresópolis, 2 de setembro - O zagueiro do Paris Saint-Germain e da seleção brasileira de futebol David Luiz contribuiu para uma campanha destinada a custear o tratamento de uma menina de três anos com uma doença rara. O jogador doou um par de chuteiras autografadas por ele para que a família pudesse fazer uma rifa com o item e arrecadar fundos para comprar os curativos para a doença de pele chamada epidermólise bolhosa que não é contagiosa, mas não tem cura.
A família da pequena Ana Luísa é da cidade de Teresópolis e busca ajuda através de uma campanha que está sendo divulgada em redes sociais. Quando a Seleção estava concentrada em Teresópolis para a Copa do Mundo, a mãe e avó foram até a Granja Comary para divulgar o pedido de ajuda e conseguiram a doação das chuteiras e de uma camisa autografada por todos os jogadores através de um funcionário da CBF, que contou o caso aos atletas que se sensibilizaram. Agora a família está divulgando a venda das rifas para o sorteio que ocorrerá em um evento no dia 16 de outubro, em Teresópolis, no clube Casa de Portugal.
A menina de três anos de idade é uma criança doce e simpática, mas que infelizmente enfrenta uma doença crônica de pele e convive com constantes ferimentos pelo corpo. Os curativos que ela precisa são importados e muito caros, mas são a única solução para aliviar as dores que ela sente com as feridas da epidermólise bolhosa. Além disso, a alimentação dela também precisa ser diferenciada, com a ingestão de caros suplementos.
“Estamos fazendo a rifa de uma camisa autografada por todos da Seleção e do par de chuteiras do David Luiz que fez a doação após saber da história dela. Ele lembrou dela com muito carinho e mandou as chuteiras autografadas por ele”, disse Elisa Nogueira, tia de Ana Luisa.
Os custos do tratamento estão muito longe das possibilidades da família: “Nós entramos na defensoria pública, porque é direito dela ganhar isso pelo governo. O cálculo de custo anual com o tratamento é de R$ 77 mil. Por mês, dá pouco mais de R$ 6 mil para comprar os curativos dela. É um tratamento muito caro que nós não temos condições de bancar. É um tratamento paliativo, em que infelizmente o que a gente tem a fazer é apenas dar melhores condições de vida para ela. A gente não ganha nem R$ 1 mil por mês, porque o salário mínimo não é isso. A mãe dela não pode trabalhar porque tem que cuidar dela, então não temos condições”, disse Elisa.
Mais do que a chance de ganhar um item de grande valor com dedicatória dos craques brasileiros, esta é uma oportunidade de demonstrar solidariedade e amor ao próximo que neste caso é uma linda menina de apenas três anos de idade. “Foi a forma que a gente viu que seria a melhor de conseguir dinheiro para comprar os curativos para ela, porque, até então, não estávamos recebendo doação e nada mais. Na falta do curativo que ela precisa e do óleo que ela precisa, nós usamos uma pomada comum com gaze, mas não é ideal porque agarra nas feridas dela. Conforme tiramos a gaze, agredimos a pele dela novamente”, contou a tia.
Os telefones de contato para quem se interessar em ajudar são (21) 96679-9465 e também 97475-0809 que é do pai da menina.
COMO AJUDAR ANA LUISA
Além das rifas, a família também precisa de doações. O contato pode ser feito através do telefone da mãe da criança é o (21) 96679-9465 e também 97475-0809 que é do pai dela. A campanha tem uma página no Facebook “Ajudem Maria Luisa”, que traz todos os detalhes de contato. A família também abriu uma conta poupança para receber doações: Banco Itaú, agência 0807, conta 06276-5, a favor da menina Ana Luísa Nogueira da Silva.
A lista de insumos que a criança necessita para o tratamento é a seguinte: Mepilex lite 20x50 cm, Mepilex Ultra 20x50 cm, Mepitel 20x30 cm, Linóleo 200 ml, atadura de crepe 15 cm, Soro Fisiológico 250 ml, gaze não tecido, Leite de Soja em pó e Nutren Active.
Que Gracinha, Gostei De Ler!
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